01.12.2015 Сочетание генотипов полиморфизмов генов COMT и ANKK1 влияют на возрастную динамику когнитивного снижения больных с последствиями инсульта
Вильянов В.Б., Кобозев Г.Н. "Влияние полиморфизма генов SNAP-25, Val158MetCOMT и Glu713LysAnkk1 на когнитивный ресурс больных с последствиями инсульта" - 3 ноября 2015 года, Москва, Академия народного хозяйства и государственной службы при Президенте Российской Федерации, Первая научно-практическая конференция "Персонализированная психиатрия: современные возможности генетики в психиатрии"

Смотреть видео выступления Вильянова В.Б.

01.12.2015 Концепция эндофенотипов, предполагающая, что эффект генов, определяющих риск заболевания, будет более заметным на конкретных биологических уровнях (в частности, нейрокогнитивном), является перспективным инструментом диагностики шизофрении
3 ноября 2015 года на научно-практической конференции "Персонализированная психиатрия: современные возможности генетики в психиатрии" группа специалистов Федерального исследовательского медицинского центра психиатрии и наркологии им. В.П.Сербского резюмировала результаты своего исследования (патент на изобретение № 2563124) "Генетическая предрасположенность и нейрофизиологические эндофенотипы шизофрении: перспективы комплексного использования в диагностике" (Киренская А.В., Сторожева З.И., Солнцева С.В.)

Смотреть видео Сторожевой З.И.

01.12.2015 Преимплантационная диагностика - тестирование на наличие генетических отклонений эмбрионов, полученных при экстракорпоральном оплодотворении. В 1990 году родился первый ребенок, которому была применена эта технология
Екатерина Померанцева 3 ноября 2015 года выступила на конференции "Персонализированная психиатрия: современные возможности генетики в психиатрии" с сообщением о применении преимплантационной диагностики для снижения риска повторного рождения ребенка с РАС.

Смотреть видео выступления Померанцевой Е.

30.11.2015 В климато-географических условиях Украины минимизация риска рождения ребенка с аутизмом в феврале и марте подтверждена на большой группе пациентов
Профессор Чуприков Анатолий Павлович (Национальная медицинская академия постдипломного образования, Киев, Украина) 3 ноября 2015 года выступил на Первой научно-практической конференции в Москве "Персонализированная психиатрия: современные возможности генетики в психиатрии" с докладом на тему: "Сезонность рождения детей с аутизмом как эпигенетический фактор"

Смотреть видео выступления Чуприкова А.П.

30.11.2015 Необходимо создание баз генетических и клинико-биологических данных пациентов с расстройствами аутистического спектра
Наталья Леонидовна Горбачевская систематизировала мультидисциплинарные исследования расстройств аутистического спектра и рассказала об формировании в Московском государственном психолого-педагогическом институте базы детей с РАС. Это позволит проводить первичную профилактику, определять прогноз заболевания и искать пути патогенетической терапии.

Смотреть видео выступления Горбачевской Н.Л.

30.11.2015 Разработан метод скрининг-диагностики аддиктивных расстройств с высокой степенью точности (93-100 %) прогнозирования индивидуального риска формирования алкогольной зависимости и феномена созависимости
Сотрудники Московского государственного университета им. И.М.Сеченова Татьяна Михайловна Рожнова и Алий Юрьевич Асанов 3 ноября 2015 года на конференции по персонализированной психиатрии сделали сообщение об индивидуальном риске развития расстройств поведения зависимого характера.

Смотреть видео выступления Рожновой Т.М.

30.11.2015 Наличие хотя бы одного валиного аллеля полиморфизма rs 4680 гена COMT может являться прогностическим предиктором фармакорезистентности к антиникотиновой терапии
Сперанская Ольга Ивановна 3 ноября 2015 года на конференции "Персонализированная психиатрия: современные возможности генетики в психиатрии" выступила с сообщением о пилотном исследовании "Клинико-генетические предикторы фармакорезистентности к антиникотиновой терапии у лиц с табачной зависимостью". Исследование проводится в Федеральном исследовательском медицинском центре психиатрии и наркологии им. В.П.Сербского.

Смотреть видео выступления Сперанской О.И.

29.11.2015 Особенности гена АВСВ1 влияют на развитие нежелательных лекарственных реакций у галоперидола
Застрожин М.С., Сычев Д.А., Смирнов В.В., Гришина Е.А., Савченко Л.М., Брюн Е.А., Лепахин В.К., Гущина Ю.Ш. Связь активности изофермента CYP3A4 и полиморфизма гена ABCB1 с профилем эффективности и безопасности галоперидола у пациентов, страдающих патологическим влечением к алкоголю. С таким сообщением от имени коллектива авторов выступил Застрожин Михаил Сергеевич 3 ноября 2015 года в Академии народного хозяйства и государственной службы при Президенте Российской Федерации на конференции по персонализированной психиатрии.

Смотреть видео выступления Застрожина М.С.

29.11.2015 Аллель С промоторного полиморфизма T-786C гена NOS3 ассоциирован с повышенным риском развития метаболического синдрома при шизофрении, аллель Т ассоциирован с пониженным риском развития метаболического синдрома при шизофрении
Авторский коллектив Томского НИИ психического здоровья: Фаттахов Н.С., Смирнова Л.П., Паршукова Д.А., Скуратовская Д.А., Готовко О.В., Литвинова Л.С., Иванова С.А. подготовил работу на тему: "Изучение ассоциации полиморфизмов T-786C, G894T и C774T гена NOS3 с риском развития метаболического синдрома при шизофрении". С сообщение об этой работе на конференции по персонализированной психиатрии 3 ноября 2015 года выступил Николай Сергеевич Фаттахов.

Смотреть видео выступления Фатахова Н.С.

27.11.2015 При назначении типичных и атипичных антипсихотиков предпочтительно комбинированное использование современных методов персонализированной медицины: генетипирование и терапевтический лекарственный мониторинг
3 ноября 2015 года на конференции по персонализированной психиатрии Ириной Сергеевной Бурашниковой был сделан доклад "Носительство аллеля 1846A гена CYP2D6 и экстрапирамидные побочные эффекты нейролептиков" с первыми результатами исследования, проводимого на базе Республиканской психиатрической больницы Республики Татарстан им. Акад. В.М.Бехтерева. Исследование проводится коллективом: Бурашникова И.С., Сычев Д.А., Казаков Р.Е., Зиганшин Ф.Г., Гурьянова Т.В.

Смотреть видео выступления Бурашниковой И.С.

27.11.2015 В двадцать первом веке врач не может обходиться без глубоких знаний молекулярной биологии, молекулярной генетики. Эти знания позволяют индивидуально подходить к выбору психиатричсеких препаратов
3 ноября 2015 года в Академии народного хозяйства и государственной службы при Президенте Российской Федерации в рамках Первой научно-практической конференции "Персонализированная психиатрия: современные возможности генетики в психиатрии" Марина Ивановна Савельева рассказала о собственных результатах фармакогенетического исследования антидепрессантов "Фармакогенетические возможности прогнозирования ответа на терапию антидепрессантами".

Смотреть видео выступления Савельевой М.И.

27.11.2015 Фармакогенетика - инструмент персонализированной медицины. Фармакогенетика может повышать эффективность и безопасность лечения пациентов психиатрического профиля.
Необходимо разрабатывать новые алгоритмы персонализации на основе фармакогенетического тестирования и "усиливать" доказательную базу фармакогенетичсекого тестирования. Необходимо разрабатывать технологии внедрения фармакогенетики в клиническую практику, в т.ч. за счет подготовки специалистов и IT-технологий. Об этом говорил в своем выступлении Сычев Дмитрий Алексеевич на Первой конференции по персонализированной психиатрии 3 ноября 2015 года. Тема доклада Сычева Д.А. "Персонализированная медицина: взгляд клинического фармаколога".

Смотреть видео выступления Сычева Д.А.

27.11.2015 Синдром Фелан-Макдермид - один из самых распространеннных синдромов, сопровождающихся аутизмом. В Геномеде за период с 11 июня 2013 года по 18 сентября 2015 года выявлено 10 человек с синдромом Фелан-Макдермид.
2 ноября взгляд генетика на синдром Фелан-Макдермид описала Акимова Ирина Алексеевна - сотрудник лаборатории Геномед. На конференции по персонализированной психиатрии она сделала доклад "Хромосомная патология у пациентов с нарушениями психики. Современный подход к диагностике". окончательный диагноз выставляется после хромосомного микроматричного анализа. Хромосомный микроматричный анализ позволяет анеуплоуидии, микроделеционные и микродупликационные синдромы.

Смотреть видео выступления Акимовой И.А.

27.11.2015 Синдром Фелан Макдермид впервые был описан в 1985 году учеными Кэти Фелан и Хизер Макдермид. Синдром является результатом хромосомной делеции 22g13.3. В более редких случаях синдром развивается из-за мутаций. Сашин случай - это как раз мутация.
Лечащий врач Саши Соловьева Надежда Валентиновна на конференции по персонализированной психиатрии рассказала о синдроме Фелан-Макдермид - на сегодняшний день в мире подтвержден диагноз у 1200 человек, три мамы у детей с синдромом Фелан-Макдермид находятся в зале. Синдром Фелан-Макдермид является одним из вариантов расстройств аутистического спектра. Конечно, все психосоциальные и педагогические вмешательства должны соответствовать другим диагнозам РАС, но медицинская тактика для каждого генетического синдрома - разная. Поэтому объединение родителей необходимо должно быть не только общим по признаку РАС, но и более узким - по генетичсеким синдромам. Это повысит вероятность качественного медицинского вмешательства.

Смотреть видео выступления Соловьевой Н.В.

27.11.2015 Синдром Фелан-Макдермид: взгляд мамы Кицул Натальи Сергеевны
Наталья Сергеевна на конференции по персонализированной психиатрии рассказала о сыне, имеющему нарушение в 22 хромосоме, что проявляется расстройством аутистического спектра - синдромом Фелан-Макдермид. Александр родился 31 декабря 1983 года. В 8 лет пошел в коррекционную школу 8 вида, программу усваивал, в учебе был прилежен, однако зависимость от стереотипов поведения и раздражительность привели к тому, что Саша был выведен на домашнее обучение. С 8 до 15 лет Саша находился дома, круг общения ограничивался близкими знакомыми. С 15 лет и до последнего времени Саша посещал реабилитационный центр.

Смотреть видео выступления Кицул Н.С.

25.11.2015 Готовность к выздоровлению тесно связана с уровнем импульсивности, который генетически значимо обусловлен
2 ноября 2015 года Малыгин Владимир Леонидович доложил о результатах совместного исследования Федерального медицинского исследовательского центра психиатрии и наркологии им. В.П. Сербского и Московского государственного медико-стоматологического университета им. А.И.Евдокимова о взаимосвязи индивидуально-психологических свойств и полиморфизма генов дофаминергической системы больных с зависимостью от наркотиков. Исследование проводилось Малыгиным В.Л., Исаевым Р.Н., Кутуковой Е.А., Броднянским В.М., Кибитовым А.О.

Смотреть видео выступления Малыгина В.Л.

24.11.2015 Шизофрения - одно из интересных с позиции трансляции заболеваний. Сложный синдромальный спектр шизофрении включает фенотипы гетерогенных генетических сетей, множества патофизиологических путей и их модицикации под влиянием окружающей среды
Наталия Николаевна Петрова - член Оргкомитета конференции "Персонализированная психиатрия: современные возможности генетики в психиатрии" - выступила 2 ноября 2015 года с докладом "Направления генетических исследований при шизофрении".

Смотреть видео выступления Петровой Н.Н.

24.11.2015 xGenCloud- уникальная база данных: более 50 миллионов полиморфизмов, более 80 тысяч генетических ассоциаций, более 10 тысяч фенотипических признаков, около 3 иысяч болезней семейного анамнеза, более 500 генных сетей, 120 средовых фактора
Это интересная работа научного коллектива Российского научно-исследовательского университета им. Н.И.Пирогова была представлена 2 ноября 2015 года в Академии народного хозяйства и государственной службы при Президенте Российской Федерации на конференции "Персонализированная психиатрия; современные возможности генетики в психиатрии". Тема: "Перспективы персонализированной психиатрии: роль генотипирования в установлении индивидуальных дифференциально-диагностических и фармакогенетических характеристик". Докладчик - Захарова Наталия Вячеславовна.

Смотреть видео выступления Захаровой Н.В.

23.11.2015 С января по сентябрь 2015 года в лаборатории ИНВИТРО анализ серотонина сыворотки крови сделало более тысячи человек
На конференции "Персонализированная психиатрия: современные возможности генетики в психиатрии" 2 ноября 2015 года выступил заместитель директора по медицинским вопросам Независимой лаборатории ИНВИТРО Юрасов Василий Викторович с докладом "Серотонин - взгляд из лаборатории". Он рассказал об особенностях анализа серотонина, озвучил цифры. что большинство людей, сделавших это лабораторное исследование имело нормальный уровень серотонина, но 10 % - понижение серотонина ниже "нормальных" значений, а 16 % - повышение серотонина.

Смотреть видео выступления Юрасова В.В.

23.11.2015 Оценка серотонина сыворотки крови может являться примером персонализированного подхода к терапии тревожных расстройств
Выступление Соловьевой Надежды Валентиновны об исследовании серотонина сыворотки крови у людей с тревожными расстройствами показывает, что выраженность тревоги по шкале Гамильтона ассоциирована со значениями серотонина сыворотки крови (метод выскоэффективной жидкостной хроматографии в лаборатории ИНВИТРО).

Смотреть видео выступления Соловьевой Н.В.

Новости 21 - 40 из 49
Начало | Пред. | 1 2 3 | След. | Конец